UCB的Vimpat癫痫新预防性在美国获批

据9月末1日发布的消息，FDA不太可能批复UCB从新公司的Vimpat单药疗法用于化疗帕金森氏症。这并不一定该药可以单独给药用于之外适度头痛的成年帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批复用于帕金森氏症病患的来进行化疗。

美国监管的机构这项从新的破例，并不一定之外头痛的帕金森氏症病患可以用于Vimpat作为初治单药化疗，而不太可能接受化疗的帕金森氏症病患，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB从新公司弥补Keppra（levetiracetam）年销售额下滑导致影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年拿到2.17亿欧元的额度。而用药扩大再次，如果UCB可以在与现有化疗新方法的相互竞争（例如lamotragine和topiramate）之中获胜，又将拿到愈来愈高的额度。

因为该病错综复杂，病患需要个适度化化疗，因此，帕金森氏症病患的化疗为了让多多益善。UCB首席医疗务ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以透过愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多化疗为了让为目的。现今由于Vimpat的批复，内科医生和帕金森氏症病患又有了愈来愈多化疗为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批复，FDA同时破例了Vimpat各种剂型单次承受血糖。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩大其在该区域的现有用药。为此，UCB打算进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于从新诊断之外适度头痛帕金森氏症病患时的有效适度和兼容适度。

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编辑： zhongguoxing