UCB的Vimpat癫痫新适应症在英国获批

据9年末1日发布的消息，FDA之前同意UCB日本公司的Vimpat单药疗法主要用途病患帕金森氏症。这理论上该药可以单独给药主要用途部分性猝死的成体帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意主要用途帕金森氏症病人的专用病患。

美国政府管控部门这项新的推荐，理论上部分猝死的帕金森氏症病人可以用到Vimpat作为初治单药病患，而之前接受病患的帕金森氏症病人，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB日本公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来不良影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿欧元的收益。而化学疗法扩展此后，如果UCB可以在与除此以外病患法则的竞争（例如lamotragine和topiramate）中落败，又将取得非常高的收益。

因为该病非常简单，病人无需与众不同病患，因此，帕金森氏症病人的病患为了让多多益善。UCB副手公共卫生其职ProfDr Iris Loew Friedrich引用：“我们一直以给予非常多帕金森氏症病人非常多病患为了让为目标。从前由于Vimpat的同意，精神病学家和帕金森氏症病人又有了非常多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时推荐了Vimpat各种药物一般来讲负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的除此以外化学疗法。为此，UCB正在进行时一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在主要用途新确诊部分性猝死帕金森氏症病人时的系统性和安全性。

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总编： zhongguoxing